148_091-019AP-TW
發佈日期 :
2009-04-29
| I249031 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 整合型微流體晶片系統及其分析方法(全文下載) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2006/02/11 | |||||||||||||||||||||||||||||
| I249031 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2002/07/29 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 091116921 | |||||||||||||||||||||||||||||
| G01N-033/50;G01N-033/541 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 33-05 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 郭雨嵐;林發立 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 本發明係有關於一種整合型微流體晶片系統及其蛋白質分析之應用，係可結合固相萃取機制之卡匣於系統中，以用於樣品濃縮之用；前述系統亦可結合免疫分析機制之卡匣，使樣品經由前述卡匣反應後再沖堤至微流體晶片上進行線上即時偵測。 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 1.一種具有免疫分析與樣品濃縮功能之微流體晶片系統,至少包含: 一微流體晶片,係具有複數個微管道,作為樣品進樣及分離之用; 一卡匣,係與前述微流體晶片連接,其係填充碳十八小珠或固著蛋白質之小珠作為固相作為免疫分析及/或樣品濃縮之用; 一自動進樣裝置,係與前述卡匣連接,用以將樣品注入卡匣; 一電源供應器,係用以控制前述微流體晶片進行樣品電泳分離;及 一偵測及訊號處理單元,係用以將前述晶片上之分析結果輸出。 2.如申請專利範圍第1項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述填充碳十八小珠之卡匣係作為樣品濃縮之用。 3.如申請專利範圍第1項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述填充固著蛋白質之小珠之卡匣係作為蛋白質免疫分析之用。 4.如申請專利範圍第1項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述微流體晶片材質可為石英、玻璃、矽晶片、高分子塑膠材料或其他具有相同功效之材質。 5.如申請專利範圍第1項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述卡匣填充液相層析之碳十八小珠,可進行固相萃取,使蛋白質濃縮、純化並連續進樣至前述微流體晶片中進行即時偵測。 6.如申請專利範圍第5項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述之微流體晶片係藉由電泳分離模式分離樣品。 7.如申請專利範圍第1項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述卡匣填充固定化之第一抗體,並於前述微流體晶片上之微管道中加入第二抗體,使蛋白質樣品進行連續之免疫分析反應並進行線上即時偵測。 8.如申請專利範圍第7項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述之微流體晶片係藉由電泳分離模式分離樣品。 9.如申請專利範圍第7項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述之第一抗體係可為anti-BSA,其係於卡匣內填充anti-BSA之小珠為固相。 10.如申請專利範圍第7項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述第二抗體係可為anti-P,可用於辨識特定蛋白質(磷酸化蛋白質)。 11.如申請專利範圍第5項或第7項所述之整合型微流體晶片系統,其中前述微流體晶片材質可為石英、玻璃、矽晶片、高分子塑膠材料或其他具有相同功效之材質。 12.一種利用申請專利範圍第1項所述微流體晶片系統分析蛋白質之方法,至少包含下列步驟: 將樣品導入微流體晶片系統中之卡匣; 讓樣品與卡匣內填充之固相反應; 加入特定之蛋白質溶液於微流體晶片上之微管道中;及 將卡匣內之樣品沖堤至晶片上之微管道中,使樣品與前述特定之蛋白質進行反應。 圖式簡單說明: 圖一係本發明之整合型微流體晶片系統之裝置圖示意圖。 圖二係本發明之微流體晶片系統分析蛋白質之方法流程示意圖。 圖三係顯示利用本發明之第一種實施態樣,整合碳十八固相萃取及電泳分離模式之微流體晶片系統之樣品(Cy5-BSA)預濃縮電泳圖。 圖四係顯示利用本發明之第二種實施態樣,整合免疫分析及電泳分離模式之微流體晶片系統之樣品(Cy5-BSA)與固定化anti-BSA(第一抗體)、anti-P(第二抗體)線上(On-line)免疫反應之電泳圖。 圖五係顯示本發明之第二種實施態樣之對照組實驗(Negative control)之Cy5-BSA經第一抗體(anti-BSA agarose bead)後再與第二抗體(anti-P)反應之電泳圖。 |
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| 專利權異動 |
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| 申請案件狀態 |
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