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365_088-118CP-TW

發佈日期 : 2009-04-29
公告號 407309
專利名稱 金氧半場效應電晶體製程  (全文下載)
公告/公開日 2000/10/01
證書號 121134
申請日 1999/01/29
申請號 088101420
國際分類 H01L-021/28
公報卷期 27-28
發明人 王永和
王會恆
洪茂峰
申請人 行政院國家科學委員會 台北巿和平東路二段一○六號十八樓
代理人名 蔡清福
摘要 本案為一種金氧半場效應電晶體製程,揭露了砷化鎵材料的金氧半場效應電晶體製程,其中依製作程序之選擇而又區分為四應用例,本製程的閘極氧化層製作應用了低溫液相III-V族半導體絕緣層之技術,該系統在近室溫下(室溫~8O℃)操作,利用此技術不會對光阻膜產生破壞的低溫特性,以貴金屬或是光阻膜作為穩定的遮罩,實施選擇性的成長,同時,藉由與成長氧化層同步的硫鈍化處理方法,控制其介面態位密度,以提昇元件的特性,並且,在製程中應用了退火技術,以提昇元件的可靠度。
專利範圍 1.一種金氧半場效應電晶體製程,係藉以於一晶圓上形
成該金氧半場效應電晶體,包含下列步驟:
形成一磊晶層於該晶圓上;
於該磊晶層上形成一源極及一汲極;
進行一室溫氧化方法,以形成一氧化膜於該源極及該
汲極之間;以及
形成一閘極於該源極及該汲極之間,以完成該金氧半
場效應電晶體製程。
2.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該磊晶係以一分子束磊晶方法或一有機金屬氣相
磊晶法,在該晶圓上依序形成一緩衝層、一中度摻雜層及
一高濃度摻雜層。
3.如申請專利範圍第2項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該晶圓係為一(100)方向、半絕緣性
(Semi-insulating)的一砷化鎵晶圓。
4.如申請專利範圍第2項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該緩衝層係為一無摻雜(undoped)之緩衝層。
5.如申請專利範圍第4項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該無摻雜(undoped)之緩衝層之厚度約為5000
埃。
6.如申請專利範圍第2項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該中度摻雜層之厚度約為2000至3000埃之間,其
濃度約為每立方公分10的16次方至10的17次方,藉以作為
一通道。
7.如申請專利範圍第2項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該高濃度摻雜層之厚度約為1000埃,其濃度大於
每立方公分10的18次方,藉以作為該源極及該汲極之一歐
姆接觸。
8.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中於形成該磊晶之後,更包含一清洗晶圓的步驟。
9.如申請專利範圍第8項所述之金氧半場效應電晶體製
程,其中該清洗晶圓的步驟係將該晶圓依序以一甲基異丁
基酮(2-Propanol)、一丙酮、一甲醇等有機溶劑浸泡並以
一超音波震盪器洗滌之。
10.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中於形成該源極及該汲極之前,更包含一平台蝕
刻隔離的步驟。
11.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中於形成該源極及該汲極後,係進行一對該源極
及該汲極金屬化的製程。
12.如申請專利範圍第11項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中對該源極及該汲極金屬化的製程係包含下列
步驟:
以一光阻膜塗佈該晶圓上;
利用一微影程序使其形該源極及該汲極之圖案;
以一金屬鍍膜法覆上一層合金薄膜(n+型高濃度摻雜
層元件:金/鍺/鎳(Au/Ge/Ni); p+型高濃度摻雜層元件:
金/鈹(Au/Be));
以一舉離(Lift-off)法完成該源極及該汲極之一金屬
圖案;以及
將其置於一450?C至600?C之爐管中退火
(Annealing)約10至25秒。
13.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中於該室溫氧化方法之前更包含一凹槽蝕刻的步
驟。
14.如申請專利範圍第13項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該凹槽蝕刻的步驟係以該源極及該汲極為一
蝕刻遮罩,接著利用一(3:1:50)比例的氨水:雙氧水:純
水之蝕刻溶液,蝕刻該晶圓,使其形成一凹槽狀。
15.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中該室溫氧化方法係為一室溫選擇性氧化方法。
16.如申請專利範圍第15項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該室溫選擇性氧化方法之步驟係將晶圓置於
一成長系統中成長該氧化膜,該氧化膜成長的厚度係根據
一元件之最佳化參數為之。
17.如申請專利範圍第16項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該最佳化參數係含有約0.36mole之鎵金屬離
子之1.15 M硝酸溶液,將氨水溶液(28%)以去離子純水稀
釋十倍後加入之,調整其pH起始値約在4~4.5,成長環境
溫度可為室溫 ~80?C)。
18.如申請專利範圍第16項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該室溫選擇性氧化係藉由該源極及汲極之一
金屬圖案,利用一選擇性成長的特質,成長該氧化膜。
19.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中於形成該氧化膜同時係進行一硫鈍化處理方
法,其包含下列步驟:
在60?C到70?C的溫度下將一硫粉末(S|^8)加入(NH|^4)|^2S
溶液中充分攪拌;
過濾掉一未溶解之硫粉;以及
取適量完成以上處理或未經處理之(NH|^4)|^2S溶液,於一
時間點,加入正在成長該氧化膜的一系統溶液中。
20.如申請專利範圍第19項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該時間點係為該氧化膜之一成長週期的前
段。
21.如申請專利範圍第19項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該時間點係為該氧化膜之一成長週期的後
段。
22.如申請專利範圍第19項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該時間點係為該氧化膜之一成長週期的全
部。
23.如申請專利範圍第19項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中於該硫鈍化處理後,更包含一退火處理,其
施實溫度為300℃,實施時間為60~120分鐘。
24.如申請專利範圍第1項所述之金氧半場效應電晶體
製程,其中該閘極係先以一光阻膜塗佈在該晶圓上,並利
用一微影程序使其形成一所需之閘極圖案,接著以一鍍膜
法覆上一層金、鋁或複晶(Poly)等高導電率薄膜,並以一
舉離(Lift-off)法完成該閘極圖案。
25.一種金氧半場效應電晶體製程,係藉以於一晶圓上
形成該金氧半場效應電晶體,包含下列步驟:
形成一磊晶層於該晶圓上;
進行一凹槽蝕刻方法,以於該磊晶層上形成一凹槽;
進行一室溫氧化方法,以於該凹槽上形成一氧化膜;
進行一開窗方法及一蝕刻方法以形成一源極及一汲
極;以及
形成一閘極於該源極及該汲極之間,以完成該金氧半
場效應電晶體製程。
26.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該開窗方法係於塗佈正光阻後,利用一定義
源極及汲極的光罩,實施一次微影程序而完成。
27.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該蝕刻方法係為一乾式蝕刻法。
27.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該蝕刻方法係為一濕式蝕刻法。
28.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該磊晶係以一分子束磊晶方法或一有機金屬
氣相磊晶法,在該晶圓上依序形成一緩衝層、一中度摻雜
層及一高濃度摻雜層。
29.如申請專利範圍第28項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該晶圓係為一(100)方向、半絕緣性
(Semi-insulating)的一砷化鎵晶圓。
30.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該凹槽蝕刻的步驟係以一定義該凹槽之光
罩,實施一次微影程序,並以一砷化鎵蝕刻法,蝕刻出該
凹槽。
31.如申請專利範圍第30項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該砷化鎵蝕刻法係為一乾式砷化鎵蝕刻法。
32.如申請專利範圍第30項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該砷化鎵蝕刻法係為一濕式砷化鎵蝕刻法。
33.如申請專利範圍第25項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該室溫氧化方法之步驟係將該晶圓置於一成
長系統中成長該氧化膜,該氧化膜成長的厚度係根據一最
佳化參數為之。
34.如申請專利範圍第33項所述之金氧半場效應電晶
體製程,其中該最佳化參數係含有約0.36mole之鎵金屬離
子之1.15 M硝酸溶液,將氨水溶液(28%)以去離子純水稀
釋十倍後加入之,調整其pH起始値約在4~4.5,成長環境
溫度可為室溫~80℃)。
雜項資料
雜項資訊 28卷08期 核發專利證書目錄
專利權號數 I121134
公告日期 0891001
專利申請案號 088101420
公告卷號 28
期數 08
專利權類別 發明
申請名稱 金氧半場效應電晶體製程
申請人 行政院國家科學委員會
發證日期 0900219
專利權異動
專利申
請案號
授權
註記
質權
註記
讓與
註記
繼承
註記
信託
註記
異議
註記
舉發
註記
消滅
日期
撤銷
日期
專利權
始日
專利權
止日
年費有
效日期
年費有
效年次
088101420     20001001 20190128 20120930 012
申請案件狀態
專利申
請案號
狀態異
動日期
案件申
請日期
實體審查
申請日
相關申
請案號
公開號 公告號 證書號 證書型別 狀態異
動資料
088101420 20001001 19990129       407309 121134 發明 初審核准
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