119_092-013AP-TW
發佈日期 :
2009-04-30
| 發明專利說明書 | |
| ※申請案號： | |
| ※申請日期： ※ＩＰＣ分類： | |
| 一、發明名稱：(中文/英文) | |
| 毛細管電泳晶片(全文下載) | |
| 二、申請人：共 人 | |
| 指定為應受送達人 | |
| 三、發明人： | |
| ◎專利代理人： | |
| 四、聲明事項 | |
| □主張專利法第二十七條第一項國際優先權： | |
| □主張專利法第二十九條第一項國內優先權： | |
| □ 主張專利法第二十六條微生物： | |
| □ 熟習該項技術者易於獲得，不須寄存 | |
| 五、中文發明摘要： | |
| 一種毛細管電泳晶片(Capillary ElectrophoresisMicrochip)，至少包括毛細管電泳以及一組箝制電極(Pinching Electrode)。此組箝制電極連接於毛細管電泳之樣本注入管道及分離管道上，可直接提供分壓來取代一組電源，並可改變毛細管電泳內之電位分佈。因 此，此組箝制電極之設置不僅可增進毛細管電泳的箝制效果，更簡化了毛細管電泳的電路設計及電源供應系統。 |
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| 六、英文發明摘要： | |
| A capillary electrophoresis microchip is disclosed, and the capillary electrophoresis microchip comprises a capillary electrophoresis and a set of pinching electrodes. The pinching electrodes are connected with a sample injecting channel and a separation channel, so as to provide branch voltage to replace a power supply, and change potential distribution in the capillary electrophoresis. Therefore, the installation of the pinching electrodes can increase the pinching effect of the capillary electrophoresis, and simplify the circuit design and the power supply system of the capillary electrophoresis. |
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| 七、指定代表圖： | |
| （一）本案指定代表圖為： | |
| （二）本代表圖之元件代表符號簡單說明： | |
| 200．．．毛細管電泳 222．．．距離 202．．．注入管道 204．．．分離管道 206．．．長度 208．．．寬度 210．．．樣本 212．．．電極 214．．．電極 216．．．寬度 218．．．寬度 220．．．距離 |
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| 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： | |
| 九、發明說明： | |
| [發明所屬之技術領域] 本發明是有關於一種毛細管電泳晶片(Capillary Electrophoresis Microchip)，且特別是有關於一種具有箝制電極(Pinching Electrode)之毛細管電泳晶片。 [先前技術] 以毛細管電泳進行蛋白質、抗體、或基因分離的技術，在生物檢測上是一項十分有效的技術。目前，在毛細管電泳的製作上，已經可以利用微製程技術來取代傳統高成本且費時的製造過程，且更由於製程技術的提升，毛細管電泳之尺寸可獲得縮小，而可縮短樣本分析的時間。 在例如去氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid；以下簡稱DNA）之分析中，由於DNA帶負電，樣本會由電位低的地方往電位高的地方移動。因此，設計電極佈局時，需要注意在十字交接處中央的電 位是否高於上下兩流道，如此一來，DNA樣本才會受到一箝制的電場力，達到所希望的箝制效果。 請參照第1圖，第1圖係繪示傳統傳統毛細管電泳之示意圖。此毛細管電泳100係一十字型毛細管電泳，注入管道102以及分離管道104之長度 106為1.5毫米(mm)，寬度108為30微米(μm)。此毛細管電泳100之設計在樣本110進樣與分離時，必須給予兩組額外電源。當樣本110在 十字交界處，在注入模式時，將注入管道102之A點接地；而於注入管道102之B點提供150伏特(V)電壓；分離管道104之C點、D點兩端固定在 75V，藉以使得樣 本110具有被箝制的效果；在樣本110分離時’於D點提供150V電壓；而C點接地；A點、B點兩端則固定在75V，藉以使樣本110具有被拉住的作 用。然而，此傳統毛細管電泳100之設計在電路上必須搭配兩組電源供應器。 傳統毛細管電泳的樣本注入技術，在注入管道兩端施加高電壓，同時在分離管道上必須施加較小的電壓，使得樣本進樣時於十字交接口不置於擴散太嚴 重；而在分離模式下，除了在分離管道上加入高電壓外，同時也需要在注入管道施加較小的電壓，使其產生足夠大的電場來分離DNA樣本外，在十字交接口處拉住 樣本，而不至於全部往分流管道流通。因此，傳統的毛細管電泳必須組裝較複雜的電路或者準備兩組電源供應器，同時必須在適當時間切換電壓。如此一來，會增加 樣本分析的困難度。 [發明內容] 鑒於就應用於毛細管電泳之生物晶片而言，傳統類型之晶片在樣本進樣與分離時，須具備較複雜的電路結構或者採用兩組直流電源供應器，成本自然較高。 因此，本發明之目的就是在提供一種毛細管電泳晶片，其係利用箝制電極結構來取代複雜的電路。因此，整個毛細管電泳系統只需一組電源供應器，複雜的介面問題因而自然消失，成本亦可獲得有效下降。 本發明之另一目的就是在提供一種毛細管電泳晶片，藉由連接注入管道以及分離管道之V字型箝制電極，不但可增進毛細管電泳的箝制效果，更可同時達到良好之 毛細管電泳的分離效果。 本發明之又一目的是在提供一種毛細管電泳晶片，僅需在製程時，於光罩上額外形成一組呈V字型的箝制電極圖案。因此，製程簡單易施行，並不會對製程造成負擔。 根據本發明之上述目的，提出一種毛細管電泳晶片，至少包括：一注入管道；一分離管道，其中上述之注入管道與此分離管道呈十字型交叉而形成一交叉 點；一第一電極，其中此第一電極之一端連接上述之注入管道，而此第一電極之另一端連接上述之分離管道；以及一第二電極，其中此第二電極之一端連接上述之注 入管道，而此第二電極之另一端連接上述之分離管道，且第一電極與第二電極分別位於注入管道之兩側。而且，第一電極與第二電極呈V字型。 依照本發明一較佳實施例，注入管道之長度與分離管道之長度均為1.5mm，且注入管道之寬度與分離管道之寬度均為30μm。此外，第一電極之與 分離管道連接端距交叉點為0.5mm；第一電極之與注入管道連接端距交叉點為0.16mm；第二電極之與分離管道連接端距交叉點為0.5mm；以及第二電 極之與注入管道連接端距交叉點為0.16mm。而且，第一電極之寬度與第二電極之寬度均為30μm。 藉由此組呈V字型之電極，可改變毛細管內之電位分佈。因此，除了可在不影響毛細管電泳的分離效果下，增進毛細管電泳的箝制效果，更大幅簡化了毛細管電泳的電路設計。 [實施方式] 本發明揭露一種毛細管電泳晶片，具有一組呈V字型之箝制電極，可改變毛細管內電位分佈。因此，不僅可增進毛細管電泳的箝制效果，更簡化了毛細管電泳的電路設計及電源供應系統。為了使本發明之敘述更加詳盡與完備，可參照下列描述並配合第2圖至第17圖之圖示以及表1。 由於，傳統毛細管電泳晶片在電路上必須組裝較複雜的電路或搭配兩組電源供應器，導致成本提高。因此，為了簡化電路，降低成本，本發明提出一種具有 一組V字型薄膜電極之毛細管電泳晶片，其中此組V字型薄膜電極連接於樣本注入管道及分離管道上，而可直接提供分壓來取代一組電源。如此一來，可使得樣本在 進樣模式中具有更優良的箝制效果，並可在分離模式中改良上下管道的設計，使得樣本可以成功地分離出。 請參照第2圖，第2圖係繪示依照本發明第一較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。毛細管電泳200至少包括呈十字型交叉之注入管道202與分離 管道204、以及分別位於注入管道202兩側之電極212與電極214。其中，電極212與電極214形成一V字型結構，且電極212之材質與電極214 之材質可例如為金(Au)，而注入管道202與分離管道204之交叉點為E點。電極212之一端與注入管道202連接於F點，電極212之另一端則與分離 管道204連接於G點，而電極214之一端與注入管道202連接於F點，且電極214之另一端與分離管道204連接於H 點。 在本發明之一較佳實施例中，注入管道202與分離管道204之長度206為1.5mm；注入管道202與分離管道204之寬度208為 30μm；電極212之寬度216與電極214之寬度218均為30μm。而且，G點與E點之間以及H點與E點之間的距離220為0.5mm，F點與E點 之間的距離222為0.5mm。 電極212與電極214之主要功能是取代分離管道204上下兩端C點及D點的箝制電壓，因此可使得毛細管電泳晶片之設備與線路更為簡單。由於例 如DNA等樣本210帶負電，因此樣本210在十字交接處E點會往高電位集中。在此第一較佳實施例中，藉由電極212與電極214將F點低電位通往G點、 H點兩點，而在十字交接處E點提供一箝制低電位，進而可達到箝制的效果。 請參照第3圖，第3圖係繪示依照本發明第二較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。毛細管電泳300至少包括呈十字型交叉之注入管道302與分離 管道304、以及分別位於注入管道302兩側之電極312與電極314。其中，電極312與電極314形成一V字型結構，且電極312之材質與電極314 之材質可例如為金。電極312之一端與注入管道302連接於I點，電極312之另一端則與分離管道304連接於J點，而電極314之一端與注入管道302 連接於I點，且電極314之另一端與分離管道304連接於K點。 在此較佳實施例中，注入管道302與分離管道304 之長度306為1.5mm；注入管道302與分離管道304之寬度308為30μm；電極312之寬度316與電極314之寬度318均為30μm。而且，J點與E點之間以及K點與E點之間的距離320為0.16mm，I點與E點之間的距離322為0.5mm。 由於，電極312以及電極314與分離管道304之連接點J點、K點兩點的電位愈低，將有較好的箝制效果。因此，將J點與E點之間以及K點與E點之間的距離320縮減時，可增進樣本310進樣時之箝制效果。 為進一步探討電極距十字交接處之長度對樣本410進樣之箝制效果的影響，縮短電極與十字交叉點之橫向距離，其設計請參照第4圖所示，第4圖係繪示 依照本發明第三較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。毛細管電泳400至少包括呈十字型交叉之注入管道402與分離管道404、以及分別位於注入管道 402兩側之電極412與電極414。其中，電極412與電極414形成一V字型結構，且電極412之材質與電極414之材質可例如為金。電極412之一 端與注入管道402連接於L點，電極412之另一端則與分離管道404連接於M點，而電極414之一端與注入管道402連接於L點，且電極414之另一端 與分離管道404連接於N點。 在此較佳實施例中，注入管道402與分離管道404之長度406為1.5mm；注入管道402與分離管道404之寬度408為30μm；電極412之寬度416與電極414之寬度418均為30μm。而且，M點與E點之間以及N點與E點 之間的距離420為0.16mm，L點與E點之間的距離422為0.16mm。 為加強對樣本510進樣時的藉制效果，並分析電極寬度之影響，而將電極與十字交叉點之縱向距離縮短，並減小電極之寬度，其設計如第5圖所示，其中 第5圖係繪示依照本發明第四較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。毛細管電泳500至少包括呈十字型交叉之注入管道502與分離管道504、以及分別位於 注入管道502兩側之電極512與電極514。其中，電極512與電極514形成一V字型結構，且電極512之材質與電極514之材質可例如為金。電極 512之一端與注入管道502連接於O點，電極512之另一端則與分離管道504連接於P點，而電極514之一端與注入管道502連接於O點，且電極 514之另一端與分離管道504連接於Q點。 在此較佳實施例中，注入管道502與分離管道504之長度506為1.5mm；注入管道502與分離管道504之寬度508為30μm；電極 512之寬度516與電極514之寬度518均縮減為10μm。而且，P點與E點之間以及Q點與E點之間的距離520為0.08mm，O點與E點之間的距 離522為0.16mm。 然而，由於毛細管電泳200、毛細管電泳300、毛細管電泳400、以及毛細管電泳500之電極設計在樣本分離時，電極與分離管道之連接點會產 生電位梯度分佈，使得樣本通過量減少。因此，為了降低此一現象，另外發展出一種毛細管電泳之設計，如第6圖所示，其中第6圖係繪 示依照本發明第五較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。毛細管電泳600至少包括呈十字型交叉之注入管道602與分離管道604、以及分別位於注入管道 602兩側之電極612與電極614。其中，電極612與電極614形成V字型結構，且電極612之材質與電極614之材質可例如為金。分離管道604至 少包括歧管管道616以及歧管管道618分別位於注入管道602之兩側，其中歧管管道616與歧管管道618均平行於注入管道602。歧管管道616位於 分離管道604之S點，且歧管管道616與電極612之一端連接，而電極612之另一端則與注入管道602連接於R點。歧管管道618位於分離管道604 之T點，且歧管管道618與電極614之一端連接，而電極614之另一端則與注入管道602連接於R點。 在此較佳實施例中，注入管道602與分離管道604之長度606為1.5mm；注入管道602與分離管道604之寬度608為30μm；分離管 道604之歧管管道616的長度620以及歧管管道618的長度622均為30μm；且電極612與電極614之寬度均為10μm。而且，S點與E點之間 以及T點與E點之間的距離624為0.08mm，R點與E點之間的距離626為0.16mm。 藉由往電極方向延伸一個管道（約30μm）之歧管管道616與歧管管道618，可使S點與T點兩處區域的電位梯度變緩，使樣本610可輕易地通過，而達到分離的效果。 針對毛細管電泳於樣本注入與樣本分離模式下，對於箝制的結果，取其位於十字交接處最大濃度時的濃度與位 置作分析，以例如美國CFDRC(CFD Research Corporation)公司所發展之商用軟體CFD-ACETM模擬出的結果分別討論如下： 在樣本注入模式中，傳統之毛細管電泳100於十字交接處，樣本110會有明顯的擴散現象，如第7圖所示。因此，在毛細管電泳200、毛細管電泳 300、毛細管電泳400、毛細管電泳500、以及毛細管電泳600之設計中，加入V型範制電極，可以有效改善擴散的現象。毛細管電泳200之數值模擬結 果繪於第8圖，由第8圖可看出，樣本210在十字交接處有明顯的箝制作用，箝制效果比傳統之毛細管電泳100佳。 第9(a)圖為毛細管電泳200之電位分佈圖，沿分離管道204之C點與D點做電位剖面分析後，所得之結果如第9(b)圖所示。由於，受到V型 箝制電極（即電極212與電極214）之影響，將F點處之低電位導通到G點與H點兩處，電位分佈在十字交接處最大，其值約為60V，慢慢遞減到G點與H點 後，電位便固定在40V左右。由於，在此實施例中，樣本210可採用DNA，樣本210本身帶有負電荷。因此，樣本210會由低電位往高電位集中，最後達 到樣本箝制的效果。 如毛細管電泳300一般等量縮短電極312及電極314和分離管道304之連接點與交叉之E點之間的距離時，由於J點與E點以及K點與E點之間的距離愈短，J點或K點與E點之間的電位差愈大，箝制的效果愈好。因此，為了讓樣本310在進樣時，具有優良的箝制效果，藉制距 離縮短，在十字交接處DNA樣本受到較大的電位差，使得箝制效果增強。由第10圖中可明顯看出DNA樣本受到較大的箝制效果。 然而，由於電極與注入管道連接點與十字交叉點之距離愈長時，沿注入管道方向上的電位梯度愈緩慢，樣本在電場力作用下，樣本的遷移速率也隨之變慢。 因此，在毛細管電泳300中，樣本310到達十字交接處的時間較久，約為毛細管電泳200的三倍。於是，為了改善此一現象，如第4圖所示之毛細管電泳 400一般，將電極412和電極414與注入管道402連接點與十字交叉點E之距離縮短，電極412和電極414與注入管道402之連接點與交叉點E之距 離422改成0.16mm。毛細管電泳400之數值模擬結果如第11圖所示，由第11圖中可看出，樣本410在十字交接處仍有箝制效果。 在樣本分離的模式中，十字交接處的樣本需要乾淨地被擷取出。將毛細管電泳400作樣本分離時，數值模擬結果繪於第12圖中。從第12圖中可發 現，在靠近電極414之N點處的沿注入管道402方向上，由於L點處的低電位經由電極414導通往N點處的影響，在N點處電位分佈呈現梯度落差，而形成一 電位過渡區，電位由左管道管壁向右管道管壁升高。如此一來，將使得樣本410在流經N點時會往右偏移，造成樣本410流通上的困難，電位梯度對樣本分離造 成很大的影響。因此，於毛細管電泳500中，考慮到樣本分離時，電極寬度對樣本分離之影響，而將電極寬度縮小為原電極的三分之一倍，並且為加強箝制 效果，將電極512及電極514和分離管道504之連接點與交叉點E之距離予以縮短。毛細管電泳500之數值模擬樣本注入結果繪於第13圖。由第13圖中 可看出，樣本510具有優良的箝制效果。而毛細管電泳500之數值模擬樣本分離的結果繪於第14圖，相對於毛細管電泳400而言，縮小電極寬度，可以使樣 本有較佳的流通率，改善樣本分離時在電極處滯留的現象。 為了進一步使DNA樣本能順利地流通，達成樣本分離的效果，如毛細管電泳600一般，將電極612及電極614與分離管道604連接處之管道向 左延伸而形成歧管管道616及歧管管道618。如此一來，可藉此降低電位梯度對樣本分離上的影響，使得電位梯度變得較平緩。毛細管電泳600之數值模擬樣 本注入結果繪於第15圖，由第15圖中可看出，樣本610仍然具有的箝制效果。毛細管電泳600之樣本分離的結果繪於第16圖。由第16圖所示之結果可 知，相對於毛細管電泳500而言，將S點與T點處的管道向電極方向延伸適當的距離，毛細管電泳600使得樣本610在分離模式更容易流經電極T點處，最後 達成毛細管電泳分離的效果。 將毛細管電泳100、毛細管電泳200、毛細管電泳300、毛細管電泳400、毛細管電泳500、以及毛細管電泳600中DNA樣本箝制的結 果，於第7圖至第8圖、第10圖至第11圖、第13圖、以及第15圖中LL'直線做樣本濃度剖面分析，將擷取濃度正規化後結果繪於第17圖。毛細管電泳 100之樣本110於十字交叉處的濃度有明顯的 擴散現象，與E點距離的最大值為±88.3μm。相對於毛細管電泳100，毛細管電泳200箝制效果有明顯地改善現象，與E點距離的最大值 為±40.6μm。 相對於毛細管電泳200，為了使十字交接處的電位差愈大，等量縮短電極和分離管道之連接點與交叉點E之間的距離，毛細管電泳300箝制結果比毛 細管電泳200優良，與E點距離的最大值為±21.9μm。為了改良樣本到達十字交接處時，遷移速率的延遲現象，將電極和注入管道之連接點與交叉點E之間 的距離縮短（如毛細管電泳400），樣本箝制的效果雖不及毛細管電泳300，但是仍比毛細管電泳200好，與E點距離的最大值為±30.8μm。 將電極和注入管道連接處與交叉點E之間的距離縮短，並且縮小電極寬度為原電極的三分之一倍，毛細管電泳500樣本箝制的效果雖不及毛細管電泳300，但是仍比毛細管電泳200以及毛細管電泳400佳，與E點距離的最大值為±27.9μm。 為了使電極與分離管道之連接點處之電位梯度落差減小，使DNA樣本能順利地流通，將電極與分離管道連接處的流道向左延伸一個管道寬（約 30μm），如毛細管電泳600。毛細管電泳600的設計，雖會犧牲掉部分樣本箝制的效果，而導致毛細管電泳600之箝制效果不及毛細管電泳300以及毛 細管電泳500，但是毛細管電泳600之箝制效果仍比毛細管電泳200與毛細管電泳400來得好，與E點距離的最大值為±28.5μm。因此，將毛細管電 泳100至毛細管電泳600的DNA樣本箝制效果作統整後，如表 1所示，箝制效果由好到壞為毛細管電泳300＞毛細管電泳500＞毛細管電泳600＞毛細管電泳400＞毛細管電泳200＞毛細管電泳100。 由上述本發明較佳實施例可知，本發明之一優點就是因為本發明之毛細管電泳晶片係利用箝制電極結構來取代複雜的電路。因此，整個毛細管電泳系統只需一組電源供應器，複雜的介面問題因而自然消失，且成本亦可獲得有效下降。 由上述本發明較佳實施例可知，本發明之另一優點就是因為本發明之毛細管電泳晶片藉由連接注入管道以及分離管道之V字型箝制電極，不但可增進毛細管電泳的箝制效果，更可同時達到良好之毛細管電泳的分離效果。 由上述本發明較佳實施例可知，本發明之又一優點就是因為本發明之毛細管電泳晶片在製作上僅需於光罩上額外形成一組呈V字型的箝制電極圖案。因此，製程簡單易施行，並不會對製程造成負擔。 雖然本發明已以一較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。 [圖式簡單說明] 第1圖係繪示傳統傳統毛細管電泳之示意圖。 第2圖係繪示依照本發明第一較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。 第3圖係繪示依照本發明第二較佳實施例之一種毛 細管電泳之示意圖。 第4圖係繪示依照本發明第三較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。 第5圖係繪示依照本發明第四較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。 第6圖係繪示依照本發明第五較佳實施例之一種毛細管電泳之示意圖。 第7圖係繪示第1圖之傳統毛細管電泳之樣本注入模式的數值模擬結果示意圖。 第8圖係繪示第2圖之毛細管電泳之樣本注入模式的數值模擬結果示意圖。 第9(a)圖係繪示第2圖之毛細管電泳之電位分佈圖。 第9(b)圖係繪示第2圖之毛細管電泳之沿CD直線的剖面電位分佈圖。 第10圖係繪示第3圖之毛細管電泳之樣本注入模式的數值模擬結果示意圖。 第11圖係繪示第4圖之毛細管電泳之樣本注入模式的數值模擬結果示意圖。 第12圖係繪示第4圖之毛細管電泳之樣本分離模式的數值模擬結果示意圖。 第13圖係繪示第5圖之毛細管電泳之樣本注入模式的數值模擬結果示意圖。 第14圖係繪示第5圖之毛細管電泳之樣本分離模式的數值模擬結果示意圖。 第15圖係繪示第6圖之毛細管電泳之樣本注入模式 的數值模擬結果示意圖。 第16圖係繪示第6圖之毛細管電泳之樣本分離模式的數值模擬結果示意圖。 第17圖係繪示第1圖至第6圖之毛細管電泳的箝制效果曲線圖。  |
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| 十、申請專利範圍： | |
| 1.一種毛細管電泳晶片(Capillary Electrophoresis Microchip)，至少包括：一注入管道；一分離管道，其中該注入管道與該分離管道呈十字型交叉而形成一交叉點；一第一電極，其中該第一電極之一端連 接該注入管道，而該第一電極之另一端連接該分離管道；以及一第二電極，其中該第二電極之一端連接該注入管道，而該第二電極之另一端連接該分離管道，且該第 一電極與該第二電極分別位於該注入管道之兩側。 2.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之長度與該分離管道之長度均為1.5毫米(mm)。 3.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之寬度與該分離管道之寬度均為30微米(μm)。 4.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的距離 為0.5mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.5mm。 5.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極與該第二電極呈V字型。 6.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為30μm。 7.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的距離 為0.16mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.16mm。 8.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的距 離為0.16mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.16mm。 9.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的距 離為0.08mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.08mm。 10.如申請專利範圍第9項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為10μm。 11.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該分離管道至少包括二歧管管道分別位於該注入管道之兩側並平行該注入管道，且該第一電極之該另一端以及該第二電極之該另一端分別與該些歧管管道連接。 12.如申請專利範圍第11項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道之長度為30μm。 13.如申請專利範圍第11項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道與該交叉點之間的距離為0.08mm，且該第一電極之該端與該交叉點之間的距離以及該第二電極之該端與該交叉點之間的距離均為0.16mm。 14.如申請專利範圍第11項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為10μm。 15.如申請專利範圍第1項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之材質與該第二電極之材質為金(Au)。 16.一種毛細管電泳晶片，至少包括：一注入管道；一分離管道，其中該注入管道與該分離管道呈十字型交叉而形成一交叉點；一第一電極，其中該第一電極 之一端連接該注入管道，而該第一電極之另一端連接該分離管道；以及一第二電極，其中該第二電極之一端連接該注入管道，而該第二電極之另一端連接該分離管 道，且該第一電極與該第二電極呈V字型。 17.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之長度與該分離管道之長度均為1.5mm。 18.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之寬度與該分離管道之寬度均為30μm。 19.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的 距離為0.5mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.5mm。 20.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為30μm。 21.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間的 距離為0.16mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.5mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.16mm。 22.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間 的距離為0.16mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.16mm。 23.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；該第一電極之該另一端與該交叉點之間 的距離為0.08mm；該第二電極之該端與該交叉點之間的距離為0.16mm；以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離為0.08mm。 24.如申請專利範圍第23項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為10μm。 25.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該分離管道至少包括二歧管管道分別位於該注入管道之兩側並平行該注入管道，且該第一電極之該另一端以及該第二電極之該另一端分別與該些歧管管道連接。 26.如申請專利範圍第25項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道之長度為30μm。 27.如申請專利範圍第25項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道與該交叉點之間的距離為0.08mm，且該第一電極之該端與該交叉點之間的距離以及該第二電極之該端與該交叉點之間的距離均為0.16mm。 28.如申請專利範圍第25項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為10μm。 29.如申請專利範圍第16項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之材質與該第二電極之材質為金。 30.一種毛細管電泳晶片，至少包括：一注入管道；一分離管道，其中該注入管道與該分離管道呈十字型交叉而形成一交叉點，且該分離管道至少包括二歧管 管道分別位於該注入管道之兩側；一第一電極，其中該第一電極之一端與該些歧管管道之一者連接，該第一電極之另一端與該注入管道連接；以及一第二電極，其中 該第二電極之一端與該些歧管之另一者連接，該第二電極之另一端與該注入管道連接，且該第一電極與該第二電極分別位於該注入管道之兩側。 31.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之長度與該分離管道之長度均為1.5mm。 32.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中該注入管道之寬度與該分離管道之寬度均為30μm。 33.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道之長度為30μm。 34.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中每一該些歧管管道與該交叉點之間的距離為0.08mm，且該第一電極之該另一端與該交叉點之間的距離以及該第二電極之該另一端與該交叉點之間的距離均為0.16mm。 35.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之寬度與該第二電極之寬度均為10μm。 36.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中該些歧管管道平行該注入管道。 37.如申請專利範圍第30項所述之毛細管電泳晶片，其中該第一電極之材質與該第二電極之材質為金。 |
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| 十一、圖式： | |
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