*文章及圖片來源 : 中華日報、成大醫院

畢業於成大後醫學系的成大醫院皮膚部醫師趙曉秋，因不捨泡泡龍體無完膚、傷口照護不易，極力爭取健保給付龐大敷料費用外，更致力於遺傳性疾病基因突變分析研究，服務罕病患者及家屬，用心獲肯定，獲成醫頒發院內九十八年年度罕症傑出主治醫師獎。

趙曉秋剛踏進皮膚學科時，因師長李玉雲教授的專長在先天性水皰症，開始有機會接觸皮膚的罕見疾病，八十八年到美國費城的 Thomas Jefferson University Hospital進修，跟隨先天性水皰症大師 Jouni Uitto教授學習，回國後慢慢接觸到非常多的遺傳性皮膚疾病的患者及家屬，讓她一頭栽進遺傳性皮膚疾病的研究，其中最讓她印象深刻及不捨的，就是泡泡龍這一群病友及家屬。

遺傳性水皰症患者的皮膚及黏膜的結構本身很脆弱，容易因輕微磨擦或外傷就發生水泡、破皮，以「體無完膚」來形容，正是對泡泡龍患者最傳神的註解，每次換敷料往往就會上演血淋淋的場面，病人所承受的痛苦可想而知，讓趙曉秋十分不捨。

由於敷料費用龐大，若無健保幫忙，對泡泡龍家庭是極為沉重的經濟負擔，因此趙曉秋積極為病人爭取健保給付照護所需的敷料，讓病友及家屬在努力成長過程中，能夠獲得必要的協助；此外她也積極向國民健康局提出罕見疾病認定申請，如 Neurofibromatosis type II（神經纖維瘤症候群第二型）、 Meleda島病，都是在她的努力下獲得罕見疾病認定並公告實施，嘉惠病友。