出席者:醫學院助理教授李文瑛
會議名稱:第十八屆歐洲癌症研究醫學會
時間: 93.07.03~93.07.06
地點:奧地利 因斯布魯克
發表論文題目: RON 和MET 在早期乳癌的基因表現:促成轉移的加成效應

一、與會經過
第十八居歐洲癌症研究醫學(18th meeting of the European Association for Cancer Research)在奧地利因斯布魯克市舉行，為期四天。會場於因斯布魯克會議中心舉行。會中共有五場全體演說、六場座談討論會、六場教育演講、六場受邀學者的報告、四場研習會以及海報論文展示。重要內容主題包括cell-cell/cell-matrix interactions, genes and the environment-nature versus nurture, epigenetic reprogramming in cancer, translational cancer research integrated vision, molecular chemoprevention science, tumor microenvironment as target for anticancer therapy, survival pathway and drug resistance, cell biology of lymphatic metastasis。海報論文展示主題包括celluar signaling，oncogenomics, carcinogenesis, radiobiology, tumorbiology, apoptosis, tumor genetics and molecular epidemiology, experimental therapeutics， clinical research, prevention and survivorship research。我在會中發表了一篇海報論文，是討論RON及MET基因蛋白質表現在早期乳癌的轉移預測所扮演的角色。
二、與會心得
會議討論癌症的議題非常的廣，由於本人對癌症淋巴轉移的細胞生物的研究很有興趣，所以參加此會議也特別著重這方面的議題討論。癌症淋巴轉移是癌症造成死亡的主要原因，也是很多癌症決定存活率的重要決定因素。過去認為腫瘤雖然會引起血管增生，但對淋巴管不會造成相似的作用。然而最近一些新的淋巴管內皮細胞標識的出現，這項觀念則受到質疑。不管如何，有一點很明確的就是腫瘤細胞很容易進入淋巴管內，因為淋巴管缺少像血管有基底膜的屏障。雖然很多研究著眼於腫瘤引起血管增生，而有關淋巴管增生及淋巴轉移的機制則少有討論。然而新的標識lymphangiogenic cytokines (VEGF-C and VEGF-D)以及淋巴管內皮細胞標識，例如Prox-l， podoplanin，LYVE-l, 而有了新觀念。VEGF-C及VEGF-D會活化淋巴管內皮細胞上的接受器，於一些研究顯示兩者與淋巴轉移有關。有趣的是，VEGF-C和VEGF-A不同的是，它並不被缺氧所調控，但被一些oncogens如c-erbB family 所活化。最近microarry的研究也應用到探尋轉移潛力的 “blueprint" ，結果顯示藉淋巴轉移的腫瘤細胞和經由血行轉移的腫瘤細胞有關鍵性的差異。在藉淋巴轉移的腫瘤細胞中有些upregulated分子和淋巴球homing時增加表現的分子相同的，表示和淋巴結內cell arrest 的機制相似。同時和extracellular matrix 交互反應的分子也同時增加表現。